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Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen - Das Wichtigste für Ärztinnen und Ärzte aller Fachrichtungen

Taschenbuch
von Patrick Weydt, Sarah Bernsen, Johannes Friese
39,00 €
inkl. MwSt. versandkostenfrei!

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Produktdetails  
Verlag Elsevier
Auflage 2024
Seiten 132
Format 20,9 x 0,6 x 27,2 cm
Gewicht 401 g
Reihe Elsevier Essentials
ISBN-10 343721781X
ISBN-13 9783437217814
Bestell-Nr 43721781A
Produktbeschreibung  

Wissenschaftlich auf dem aktuellen Stand finden Sie alle wichtigen Fakten nach dem derzeitigen State of the Art zu Epidemiologie, Diagnostik, Klinik und Therapie. Präzise Hinweise und Empfehlungen zu Differenzialdiagnosen, zur medikamentösen und nicht-medikamentösen Therapie bilden einen Leitfaden für alle, die sich über das Fachgebiet Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen kompakt und schnell informieren wollen:
ALS-Gene und genetische BeratungDiagnostik (mit zusätzlich 6 Kurzvideos zur Veranschaulichung) und DiagnosekriterienDifferenzialdiagnosen: ALS-Varianten und ALS-MimicsMedikamentöse Therapie Physio- und ErgotherapieErnährungAtemtherapieNützliche Links und Adressen
Darüber hinaus geht das Buch auf sozialmedizinische Aspekte bei ALS ein und richtet den Fokus auf Klinik und Therapie der spinalen Muskelatrophie sowie der frontotemporalen Demenz. Motoneuronerkrankungen, wie die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), zählen zu den seltenen neu rodegenerativen Erkrankungen, die durch den Funktionsverlust der motorischen Nervenzellen gekennzeichnet sind. Ein Leitsymptom der Motoneuronerkrankungen sind schmerzlose, progrediente Lähmungen. Dennoch kann der Verlauf der ALS individuell sehr verschieden sein. Das Buch eignet sich für:
Fachärzte und -ärztinnen Innere Medizin und AllgemeinmedizinNeurologen und NeurologinnenIn der Logopädie TätigeIn der Physiotherapie Tätige

Inhaltsverzeichnis:

1. Definition, Epidemiologie und klinischer Verlauf
2. Pathogenese und Pathophysiologie
3. Konsensuskriterien, Skalen und Stadieneinteilungen
4. Präsymptomatische Phase und nicht motorische
5. Diagnostik
6. Differenzialdiagnose
7. Medikamentöse Therapie
8. Physiotherapie und Ergotherapie
9. Ernährung und Kommunikation
10. Atemtherapie
11. Symptommanagement
12. Terminalphase der ALS
13. Sozialmedizinische Aspekte bei ALS
14. Spinale Muskelatrophie (SMA)
15. Die frontotemporale Demenz
16. Zusammenfassung
17. Nützliche Adressen und Links

Autorenporträt  
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